产品编号 C96770 | CAS号 56-75-7

Chloramphenicol | 氯霉素

>=98%

经验分子式（希尔表示法） Cl2CHCONHCH(CH2OH)CH(OH)C6H4NO2
分子量 323.13
Beilstein Registry Number 2225532
EINECS 编号 200-287-4
MDL number MFCD00078159
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基本信息

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产品特性

熔点	149 - 153 °C(lit.)
抗菌谱	Gram-negative bacteria Gram-positive bacteria mycobacteria mycoplasma
作用机制	protein synthesis \| interferes
含量	>=98%
形态	powder
基因信息	human ... CYP1A2(1544)
pKa值	5.5
可溶性	ethanol: 50 mg/mL

产品名称

生物化学/生理学行为

作用方式：氯霉素通过与50S核糖体亚基结合并阻止氨酰基tRNA与核糖体的连接来阻断肽基转移酶步骤，从而抑制细菌蛋白质的合成。它还抑制线粒体和叶绿体蛋白质合成和核糖体形成（p）ppGpp，抑制rRNA转录。抗性模式：使用氯霉素乙酰转移酶将其乙酰化并使其失活。抗菌谱：这是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的广谱抗生素，主要用于眼科和兽医。

制备注意事项

在乙醇中50mg / mL的溶液产生澄清的、极淡的黄色溶液。一般酸和碱催化氯霉素在水溶液中的降解。该降解速率与离子强度和pH无关。

警告

储存溶液应储存在2-8℃，并在37℃下可稳定5天。水溶液是中性的，并且在较大pH范围内是稳定的，在290天后发生50％的水解。使用硼砂缓冲溶液可将此数量减少至14％。由于光化学分解导致溶液变黄，因此应保护溶液避免光照。在115℃加热水溶液30分钟会导致氯霉素损失10％。

应用

氯霉素是一种合成抗生素，分离自委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）菌株。它通常用于分子生物学应用中的细菌选择，应用浓度为10-20 ug / mL，并作为含有氯霉素抗性基因的转化细胞的选择剂。

文档与安全信息

安全信息

符号	GHS08
信号词	Danger
危险声明	H350
警示性声明	P201-P308 + P313
危害码(欧洲)	T
风险声明(欧洲)	45
安全声明(欧洲)	53-45
RIDADR	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS	AB6825000
闪点(华氏)
闪点(摄氏)

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