经验分子式(希尔表示法) C18H36N4O11 · H2O4S
分子量 582.58
Beilstein Registry Number
EINECS 编号 246-933-9
MDL number MFCD00070253
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技术规格说明书 (PDF) |
安全技术说明书 (PDF) |
| 效价 | >=750 mug per mg (dry basis) |
| 作用机制 | protein synthesis | interferes |
| 抗菌谱 | Gram-positive bacteria |
| 抗菌谱 | mycoplasma |
| 抗菌谱 | Gram-negative bacteria |
| 杂质 | <=5% Kanamycin B |
溶液在37°C下可稳定约5天。储备溶液可以在2-8°C下长期储存。
硫酸卡那霉素以50mg / mL溶于水,得到澄清溶液。 它几乎不溶于乙醇,丙酮,氯仿,乙醚和乙酸乙酯。 1%水溶液的pH为6.5至8.5。通过0.2μm过滤器进行无菌过滤可制备无菌溶液。
作用方式:该产品通过与70S核糖体亚基结合,抑制核糖体易位并引发错误编码。 抗性模式:氨基糖苷类修饰酶(包括乙酰转移酶,磷酸转移酶,核苷酸转移酶)可以改变这种抗生素,阻止其与核糖体的相互作用。 抗菌谱:硫酸卡那霉素对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和支原体有效。
硫酸卡那霉素是源自链霉菌(Streptomyces kanamyceticus)的广谱氨基糖苷类抗生素。 它用作培养基中的添加剂,用于在卡那霉素七叶苷叠氮琼脂上分离D群链球菌,以及用于在卡那霉素培养基上选择含有新霉素磷酸转移酶的转化植物细胞。 用于转化细胞用卡那霉素B抗性基因作为选择剂。在生物技术中用于抑制蛋白质合成。建议以 100mg/L 的量用于细胞培养应用。
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